A vacina da dengue do Instituto Butantan, que teve o registro aprovado nesta quarta-feira (26) pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), pode beneficiar, além dos brasileiros, populações de outros países, disse o vice-presidente da Sociedade Brasileira de Imunizações (SBIm), Renato Kfouri. Ele alerta que a doença está em plena expansão no mundo, especialmente em países tropicais. “Hoje, mais da metade da população mundial vive em zona de risco para a doença. O vetor da doença, o mosquito, em tempos de aquecimento global só tende a se expandir. Mudanças climáticas, alterações do período de chuva e aquecimento global favorecem a

O Ministério da Educação publicou, nesta quarta-feira (26), a Portaria Seres/MEC nº 870/2025, que credencia, oficialmente, o Campus Capanema da Universidade Federal do Pará. A decisão, assinada pela secretária de Regulação e Supervisão da Educação Superior, Marta Abramo, e divulgada no Diário Oficial da União, marca um passo decisivo na expansão da educação superior pública no nordeste do Pará, consolidando a presença da UFPA em uma das regiões mais populosas e dinâmicas do estado. O reitor da UFPA, Gilmar Pereira, comemora o reconhecimento formal, destacando que, apesar de, há anos, o campus possuir estrutura física e equipe, com este credenciamento,

A Fiocruz recebeu, nesta segunda-feira (24/11), a delegação da Université Paris 8 (França), liderada por seu presidente, Arnaud Laimé, para uma agenda dedicada ao fortalecimento da cooperação científica, educacional e institucional entre Brasil e França. O encontro reafirmou a longa trajetória de parcerias franco-brasileiras na Fiocruz e abriu caminho para novas iniciativas em pesquisa e projetos multilaterais de impacto social e ambiental. Delegação da Université Paris 8 esteve na Fiocruz, no Rio de Janeiro (foto: Divulgação)   No Rio de Janeiro, a programação foi iniciada com visita ao Castelo Mourisco, incluindo a Biblioteca de Manguinhos e suas obras raras e

A estratégia Fiocruz para Terapias Avançadas tem o objetivo de dotar o país das bases científico-tecnológicas, de produção e assistenciais necessárias à disponibilização de produtos no âmbito do Sistema Ùnico de Saúde (SUS).  Por Redação, com ABr – do Rio de Janeiro A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) iniciar testes clínicos em humanos do GB221, um produto de terapia gênica avançada voltado ao tratamento da Atrofia Muscular Espinhal (AME) Tipo 1 (SMA1), a forma mais grave da doença. Fiocruz avança e testa em humanos tratamento para Atrofia Muscular Espinhal O anúncio foi durante reunião do

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a assinatura do termo de compromisso que viabiliza o registro da vacina contra a dengue do Instituto Butantan, a Butantan-DV, imunizante em dose única com indicação para a população entre 12 e 59 anos. Um evento com informações sobre o trâmite de obrigações a serem seguidas pelo instituto e o detalhamento sobre a distribuição das doses para o Programa Nacional de Imunizações (PNI) será realizado nesta quarta-feira, 26, com a presença do ministro da Saúde, Alexandre Padilha, e o diretor-presidente da Anvisa, Leandro Safatle, além da diretoria do instituto. A vacina contra

Adalton dos Anjos Fonseca, Cidacs/Fiocruz Bahia Um estudo inédito que analisa as condições de vida e padrões de mortalidade aponta que a população quilombola adulta morre mais por causas que poderiam ser evitadas do que a população geral. Uma comparação entre taxas de homicídio a cada 100 mil quilombolas, por exemplo, aponta uma diferença de cerca de 45% a mais de mortes nesta população do que entre pessoas não quilombolas. As informações foram divulgadas na primeira edição no Boletim Saúde Quilombola no Brasil: Evidências para equidade, realizado por meio de uma parceria entre a Fiocruz, a Coordenação Nacional de Articulação

A Fiocruz recebeu autorização da Anvisa, Agência Nacional de Vigilância Sanitária, para iniciar testes clínicos em humanos de um novo tratamento contra a AME – Atrofia Muscular Espinhal, em sua forma mais grave. Trata-se do GB221, um produto de terapia gênica avançada, desenvolvido pela empresa americana GEMMA BIO, que pode colocar o Brasil na liderança no tratamento da AME na América Latina. Além de participar do desenvolvimento clínico inédito da terapia, a Fiocruz firmou um acordo de transferência de tecnologia junto à empresa, por meio do Bio-Manguinhos, Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos, abrindo caminho para que a produção nacional de uma terapia gênica seja realizada pela primeira vez. Segundo a