A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a assinatura do termo de compromisso que viabiliza o registro da vacina contra a dengue do Instituto Butantan, a Butantan-DV, imunizante em dose única com indicação para a população entre 12 e 59 anos. Um evento com informações sobre o trâmite de obrigações a serem seguidas pelo instituto e o detalhamento sobre a distribuição das doses para o Programa Nacional de Imunizações (PNI) será realizado nesta quarta-feira, 26, com a presença do ministro da Saúde, Alexandre Padilha, e o diretor-presidente da Anvisa, Leandro Safatle, além da diretoria do instituto. A vacina contra

Adalton dos Anjos Fonseca, Cidacs/Fiocruz Bahia Um estudo inédito que analisa as condições de vida e padrões de mortalidade aponta que a população quilombola adulta morre mais por causas que poderiam ser evitadas do que a população geral. Uma comparação entre taxas de homicídio a cada 100 mil quilombolas, por exemplo, aponta uma diferença de cerca de 45% a mais de mortes nesta população do que entre pessoas não quilombolas. As informações foram divulgadas na primeira edição no Boletim Saúde Quilombola no Brasil: Evidências para equidade, realizado por meio de uma parceria entre a Fiocruz, a Coordenação Nacional de Articulação

A Fiocruz recebeu autorização da Anvisa, Agência Nacional de Vigilância Sanitária, para iniciar testes clínicos em humanos de um novo tratamento contra a AME – Atrofia Muscular Espinhal, em sua forma mais grave. Trata-se do GB221, um produto de terapia gênica avançada, desenvolvido pela empresa americana GEMMA BIO, que pode colocar o Brasil na liderança no tratamento da AME na América Latina. Além de participar do desenvolvimento clínico inédito da terapia, a Fiocruz firmou um acordo de transferência de tecnologia junto à empresa, por meio do Bio-Manguinhos, Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos, abrindo caminho para que a produção nacional de uma terapia gênica seja realizada pela primeira vez. Segundo a

Rio de Janeiro, 25 nov (Xinhua) — O Brasil anunciou nesta terça-feira um acordo com a Organização Pan-Americana da Saúde (OPAS) para adquirir vacinas atualizadas a preços mais competitivos por meio dos Fundos Rotativos Regionais, uma estratégia que busca ampliar o acesso à imunização moderna, fortalecer a produção nacional e caminhar rumo à autossuficiência em toda a região. O acordo foi assinado pelo ministro da Saúde, Alexandre Padilha, durante reunião do Grupo Executivo do Complexo Econômico-Industrial da Saúde (GECEIS) em São Paulo, e faz parte de uma agenda mais ampla de cooperação em saúde, logística, regulamentação e gestão de suprimentos.

A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) recebeu autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para iniciar testes clínicos em humanos do GB221, uma terapia gênica avançada inovadora voltada para o tratamento da Atrofia Muscular Espinhal (AME) Tipo 1, a forma mais grave da doença. O anúncio ocorreu durante reunião do Grupo Executivo do Complexo Econômico-Industrial da Saúde (Geceis) do governo federal, realizada em São Paulo. A aprovação do estudo, que teve análise prioritária e ágil pela Anvisa, posiciona o Brasil como líder no tema na América Latina. A terapia GB221 foi desenvolvida pela empresa norte-americana Gemma Biotherapeutics, Inc. (GEMMABio). A

(Foto: Fabio Rodrigues-Pozzebom/ Agência Brasil) O Ministério da Saúde anunciou nesta terça-feira, 25, a compra de 1,8 milhão de doses da vacina contra o Vírus Sincicial Respiratório (VSR), principal causador de bronquiolite em recém-nascidos. O investimento é de R$ 1,7 bilhão. Segundo a pasta, o primeiro lote — composto por 673 mil doses — começará a ser distribuído aos estados ainda este mês. A vacinação será imediata, conforme as doses forem entregues às secretarias estaduais e municipais. A expectativa é de que a imunização ocorra ao longo de todo o mês de dezembro. O governo prevê adquirir mais 4,2 milhões