Rio de Janeiro, 25 nov (Xinhua) — O Brasil anunciou nesta terça-feira um acordo com a Organização Pan-Americana da Saúde (OPAS) para adquirir vacinas atualizadas a preços mais competitivos por meio dos Fundos Rotativos Regionais, uma estratégia que busca ampliar o acesso à imunização moderna, fortalecer a produção nacional e caminhar rumo à autossuficiência em toda a região. O acordo foi assinado pelo ministro da Saúde, Alexandre Padilha, durante reunião do Grupo Executivo do Complexo Econômico-Industrial da Saúde (GECEIS) em São Paulo, e faz parte de uma agenda mais ampla de cooperação em saúde, logística, regulamentação e gestão de suprimentos.

A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) recebeu autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para iniciar testes clínicos em humanos do GB221, uma terapia gênica avançada inovadora voltada para o tratamento da Atrofia Muscular Espinhal (AME) Tipo 1, a forma mais grave da doença. O anúncio ocorreu durante reunião do Grupo Executivo do Complexo Econômico-Industrial da Saúde (Geceis) do governo federal, realizada em São Paulo. A aprovação do estudo, que teve análise prioritária e ágil pela Anvisa, posiciona o Brasil como líder no tema na América Latina. A terapia GB221 foi desenvolvida pela empresa norte-americana Gemma Biotherapeutics, Inc. (GEMMABio). A

(Foto: Fabio Rodrigues-Pozzebom/ Agência Brasil) O Ministério da Saúde anunciou nesta terça-feira, 25, a compra de 1,8 milhão de doses da vacina contra o Vírus Sincicial Respiratório (VSR), principal causador de bronquiolite em recém-nascidos. O investimento é de R$ 1,7 bilhão. Segundo a pasta, o primeiro lote — composto por 673 mil doses — começará a ser distribuído aos estados ainda este mês. A vacinação será imediata, conforme as doses forem entregues às secretarias estaduais e municipais. A expectativa é de que a imunização ocorra ao longo de todo o mês de dezembro. O governo prevê adquirir mais 4,2 milhões

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) iniciar testes clínicos em humanos do GB221, um produto de terapia gênica avançada voltado ao tratamento da Atrofia Muscular Espinhal (AME) Tipo 1 (SMA1), a forma mais grave da doença. O anúncio foi durante reunião do Grupo Executivo do Complexo Econômico-Industrial da Saúde (Geceis) do governo federal, nesta segunda-feira (24), em São Paulo. Aprovado de forma ágil pela Anvisa em processo de análise prioritária, o estudo posiciona o Brasil na liderança do tema na América Latina.  A terapia GB221 foi desenvolvida pela empresa norte-americana Gemma Biotherapeutics, Inc.